成都高新区牵手瑞华药业 共建国际化蛋白质药物研发生产基地
技术研发
高新区
所属地区:四川-成都
发布日期:2025年09月04日
近日,成都高新区与跨国药业集团瑞华药业正式签订投资合作协议,这是成都高新区在生物医药领域招商引资的重要成果。根据协议,瑞华药业将在成都高新区西部园区设立子公司,投资建设国际化蛋白质药物生产及研发中心,项目总投资规模达数亿美元,规划用地面积约65亩,计划5年内分两批完成建设,投产后预计年产值将超过10亿元人民币,为区域生物医药产业高质量发展注入新动能。
一、项目签约:深化生物医药产业布局的关键举措。成都高新区作为国家级高新技术产业开发区,在生物医药领域已形成良好发展基础,集聚了一批涵盖药物研发、生产制造、医疗服务等环节的企业及科研机构,构建起从创新源头到产业转化的完整产业链。此次与瑞华药业的合作,是成都高新区围绕生物医药产业强链补链的重要布局,通过引入跨国企业的先进技术与国际化资源,进一步填补区域在蛋白质药物规模化生产领域的空白,提升细分领域竞争力,为招商引资工作增添实质性成果。
二、项目定位:打造国际化蛋白质药物创新高地。蛋白质药物是生物药领域的重要组成部分,具有靶向性强、疗效显著等特点,广泛应用于肿瘤、自身免疫性疾病等重大疾病治疗,是全球生物医药产业的研发热点和增长引擎。瑞华药业作为在全球生物药领域拥有深厚积累的跨国企业,专注于蛋白质药物等创新疗法的开发与商业化,此次投资建设的研发及生产中心,将融合国际领先的研发理念与生产标准,聚焦单克隆抗体、重组蛋白等前沿药物的研发与生产,致力于打造集“研发—中试—生产—商业化”于一体的综合性产业基地。
三、建设规划:分阶段推进高标准产业基地建设。该项目规划用地面积约65亩,总建设周期为5年,分两期有序推进。其中,一期工程将重点建设符合国际GMP标准的蛋白质药物生产线及配套仓储、质检设施,配备智能化生产设备和自动化控制系统,确保生产过程的精准可控与质量稳定,主要聚焦已上市或后期临床阶段药物的规模化生产;二期工程将重点打造高水平研发中心,建设包括分子生物学实验室、细胞培养实验室、纯化工艺实验室等在内的研发平台,配备先进的分析检测设备,专注于新型蛋白质药物的早期研发、工艺优化及临床前研究,推动创新药物从实验室走向临床应用。
四、产业带动:助力成都生物医药产业集群升级。项目投产后,预计年产值将超过10亿元人民币,不仅能直接贡献经济产值,更将通过产业链协同效应,带动区域生物医药产业生态升级。一方面,项目将吸引生物试剂、耗材、冷链物流等上下游配套企业向成都高新区集聚,形成“核心企业+配套企业”的产业集群;另一方面,研发中心的设立将促进人才、技术等创新要素的流动,加强与本地高校、科研院所的产学研合作,推动基础研究与产业应用的深度融合,提升区域在生物药领域的整体创新能力和产业化水平。
五、营商环境:成都高新区优化服务保障项目落地。为推动项目顺利实施,成都高新区在招商引资过程中,秉持“企业至上”理念,为瑞华药业提供全流程、定制化服务保障。在用地保障方面,优先保障项目建设用地需求,加快土地平整及基础设施配套;在审批服务方面,深化“放管服”改革,通过“一窗受理、并联审批”等机制,简化企业设立、项目立项、规划许可等审批环节,缩短办理时限;在政策支持方面,针对生物医药企业特点,在研发投入补贴、人才引育、市场拓展等方面提供精准政策支持,为企业发展营造稳定、透明、可预期的营商环境,确保项目从签约到开工建设高效推进。
六、未来展望:共促生物医药创新与产业高质量发展。瑞华药业相关负责人表示,成都高新区在生物医药产业的产业基础、创新生态及营商环境方面具有显著优势,是企业拓展中国市场、实现本土化生产的理想选择。未来,瑞华药业子公司及研发生产中心将立足成都,依托区域创新资源,加快推进药物研发与生产,力争在3-5年内实现多个创新药物的临床转化与商业化生产,为患者提供更多高质量的治疗选择。成都高新区也将以此为契机,持续加大生物医药产业招商引资力度,吸引更多全球优质企业和项目落地,推动区域生物医药产业向高端化、国际化迈进,助力成都建设具有国际影响力的生物医药产业高地。